Venetoclax je experimentální léčivo určené k léčbě chronické lymfatické leukémie A akutní myeloidní leukémie; V roce 2015 FDA schválila povolení tohoto léku, který má uspokojivé účinky pro pacienty, kteří jej užívali.
Venetoclax vyvíjí Abbvie a Genentech, člen skupiny Roche Group. Chronická lymfocytární leukémie (CLL) je obvykle pomalu rostoucí rakovina kostní dřeně a krve, při níž se typy bílých krvinek nazývaných lymfocyty stávají rakovinovými a abnormálně se množí, a proto Venetoclax inhibuje napadení buněk, které u pacientů s tímto onemocněním přináší velké zlepšení.
Tento lék může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou:
Syndrom lýzy tumoru (TLS) je způsoben rychlým rozpadem rakovinných buněk, což způsobuje selhání ledvin, nutnost dialýzy a může vést k úmrtí.
Nízký počet bílých krvinek (neutropenie) je při této léčbě běžný, ale může být také závažný. Váš lékař provede během léčby krevní testy, aby zkontroloval váš krevní obraz. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte horečku nebo jakékoli známky infekce. Může také zahrnovat průjem, nevolnost, pocit únavy.
Venetoclax byl hodnocen v jednoramenné studii s dávkami více než 100 pacientů s CLL. Všichni pacienti zařazení do studie již dříve podstoupili léčbu, mnozí podstoupili několik terapií.
Téměř 80% pacientů ve studii odpovědělo na venetoklax a asi u 85% těchto pacientů trvaly odpovědi rok nebo déle. Lék byl zvláště účinný u pacientů se špatnou prognózou, dokonce iu pacientů, jejichž nádory nereagují na chemoterapii.
Nejtoxičtějším vedlejším účinkem byl syndrom rozpadu nádoru, který se vyskytl u 3 z prvních 56 léčených pacientů, z nichž jeden zemřel. Rozvrh dávkování ve studii byl poté změněn, podávání venetoklaxu v odstupňovaném rozvrhu dávkování, což snížilo riziko syndromu lýzy tumoru.
