Uptravi je lék, který se používá k léčbě dospělých s plicní arteriální hypertenzí, toto onemocnění způsobuje abnormální tlak v plicních tepnách, takže tento lék neutralizuje závažné účinky této patologie, jako je zpomalení omezení fyzické aktivity způsobené uvedenou nemocí.
Uptravi obsahuje léčivou látku zvanou selexipag, tuto léčbu může kontrolovat pouze zkušený odborník, který zná tuto nemoc. Pacienti s těžkou funkcí jater by také měli tento lék konzumovat.
Chcete-li vědět, jak uptravi děl je zapotřebí, aby vědět, co je hypertenze plicní tepnou je nemoc, která zužuje krevní cévy v plicích, což vede k vysokému krevnímu tlaku v cévách, které nesou krev ze srdce do plic, což snižuje množství kyslíku, které mohou dostat se do krve v plicích, což ztěžuje fyzickou aktivitu.
Selexipag, který je léčivou látkou přípravku Uptravi, působí podobným způsobem jako prostacyklin, který přirozeně reguluje krevní tlak vazbou na receptory ve svalech stěn cév, což způsobuje jejich cévy uvolněte se a rozšiřujte se.
Mezi výhody Uptravi jsou různorodé, protože prokázána ve studii provedené na 1,156 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí, která Uptravi během doby 70 týdnů. Pacienti buď nebyli dříve léčeni, nebo byli léčeni jinými léky. Hlavní měřítko účinnosti bylo založeno na počtu pacientů, jejichž onemocnění se zhoršilo nebo kteří zemřeli během léčby nebo krátce po jejím ukončení. Celkově 24,4% (140 z 574) pacientů léčených přípravkem Uptravi zemřelo nebo vykazovalo známky zhoršení onemocnění ve srovnání s 36,4% (212 z 582) pacientů léčených placebem.
Tento léčivý přípravek by neměl být používán u pacientů, kteří v posledních 6 měsících prodělali infarkt, závažné onemocnění koronárních tepen (onemocnění srdce způsobené ucpáním cév zásobujících srdeční sval) nebo nestabilní angina pectoris, což je typ silné bolesti na hrudi. Neměl by být používán u pacientů se závažnými arytmiemi nebo poruchami srdeční chlopně.
U pacientů s jinými srdečními problémy by měl být přípravek Uptravi používán pouze pod lékařským dohledem. Rovněž by neměl být používán u pacientů, kteří prodělali cévní mozkovou příhodu za poslední 3 měsíce.
