Sarkoidóza je onemocnění, které zahrnuje abnormální shromažďování zánětlivých buněk, které tvoří hrudky známé jako granulomy. Onemocnění obvykle začíná v plicích, kůži nebo lymfatických uzlinách. Méně často jsou postiženy oči, játra, srdce a mozek. Může však být ovlivněn jakýkoli orgán. Známky a příznaky závisí na příslušném orgánu. Často neexistují žádné nebo jen mírné příznaky.
Když to ovlivní plíce, může to být sípání, kašel, dušnost nebo bolest na hrudi. Někteří mohou mít Lofgrenův syndrom, při kterém se vyskytuje horečka, velké lymfatické uzliny, artritida a vyrážka známá jako erythema nodosum.
L kvůli sarkoidóze není známa. Někteří věří, že to může být způsobeno imunitní reakcí na spouštěč, jako je infekce nebo chemikálie u těch, kteří jsou geneticky náchylní. Lidé s postiženými členy rodiny jsou vystaveni vyššímu riziku. Diagnóza je částečně založena na známkách a příznacích, které lze podpořit biopsií. Mezi nálezy, které to činí pravděpodobnými, patří velké lymfatické uzliny v kořeni plic na obou stranách, vysoký obsah vápníku v krvi s normální hladinou paratyroidního hormonu nebo zvýšené hladiny enzymu konvertujícího angiotensin (ACE) v krvi. Diagnóza by měla být stanovena až po vyloučení jiných možných příčin podobných příznaků, jako je tuberkulóza.
Sarkoidóza může vyřešit bez léčby během několika let. Někteří lidé však mohou mít dlouhodobé nebo vážné onemocnění. Některé příznaky lze zlepšit použitím protizánětlivých léků, jako je ibuprofen. V případech, kdy stav způsobuje významné zdravotní problémy, jsou indikovány steroidy, jako je prednison. Někdy mohou být ke snížení vedlejších účinků steroidů použity léky jako methotrexát, chlorochin nebo azathioprin. Riziko úmrtí je mezi jedním a sedmi procenty. Existuje méně než pětiprocentní šance, že se nemoc vrátí u někoho, kdo ji dříve měl.
V roce 2015 plicní sarkoidóza a intersticiální plicní onemocnění postihly 1,9 milionu lidí na celém světě a způsobily 122 000 úmrtí. Je častější u Skandinávců, ale vyskytuje se ve všech částech světa. Ve Spojených státech je riziko vyšší u černochů než u bílých. Obvykle začíná ve věku 20 až 50 let. Vyskytuje se častěji u žen než u mužů. Sarkoidóza byla poprvé popsána v roce 1877 anglickým lékařem Jonathanem Hutchinsonem jako bolestivé kožní onemocnění.
