Retinoblastom (Rb) je vzácná forma rakoviny, která se rychle vyvíjí z nezralých buněk sítnice, tkáně citlivé na světlo v oku. Jedná se o nejčastější maligní rakovinu oka u dětí a vyskytuje se téměř výlučně u malých dětí. Přestože většina dětí tuto rakovinu přežije, mohou ztratit zrak v postiženém oku (očích) nebo je třeba je odstranit.
Téměř polovina dětí s retinoblastomem má dědičnou genetickou vadu spojenou s retinoblastomem. V ostatních případech je to způsobeno vrozenou mutací na chromozomu 13 genu 13q14.
Nejběžnějším a zjevným znakem retinoblastomu je abnormální vzhled sítnice, jak je vidět skrz zornici, což je lékařský termín pro leukocorii, známou také jako amaurotický kočičí oční reflex. Mezi další příznaky patří zhoršené vidění, červené, podrážděné oko s glaukomem a zpomalený růst nebo opožděný vývoj. U některých dětí s retinoblastomem se může vyvinout strabismus, který se běžně označuje jako „zkřížené oči“ nebo „oči ve zdi“. Retinoblastom vykazuje v rozvojových zemích pokročilé onemocnění a zvětšení očí je běžným nálezem.
V závislosti na poloze nádorů mohou být viditelné při jednoduchém očním vyšetření pomocí oftalmoskopu k prohlédnutí zornice. Pozitivní diagnóza se obvykle stanoví pouze při testu v anestezii (AUS). Odraz bílého oka není vždy pozitivní známkou retinoblastomu a může být způsoben špatně odraženým světlem nebo jinými podmínkami, jako je Coatsova choroba.
Přítomnost červeného oka fotografické chyby pouze v jednom oku a ne v druhém může být známkou retinoblastomu. Jasnějším znakem je „bílé oko“ nebo „kočičí oko“ (leukocoria).
Prioritou léčby retinoblastomem je zachování života dítěte, zachování zraku a minimalizace komplikací nebo vedlejších účinků léčby. Přesný průběh léčby bude záviset na konkrétním případě a rozhodne oční lékař po projednání s dětským onkologem. Děti s oběma očima zapojenými do diagnostiky obvykle vyžadují multimodální terapii (chemoterapie, lokální terapie).
