V lékařství je Progeria vzácným genetickým onemocněním, které spočívá v předčasném stárnutí dětí. Toto onemocnění je způsobeno mutací genu, který způsobuje nestabilitu buněk a procesy stárnutí se zrychlují od prvních let života. Podle studií má toto onemocnění každé sedm milionů narozených dětí se sklonem k bílé rase.
Progeria je také známá jako Hutchinson-Gilfordův syndrom progerie, na počest anglického lékaře Jonathana Hutchinsona, který jej objevil jako první, a Hastings Gilford, který provedl různé analýzy jeho charakteristik a vývoje.
U pacientů s tímto onemocněním se projevují následující klinické charakteristiky: nízký vzrůst, výrazné oči, šedé vlasy v dětství, předčasná plešatost, vrásčitá a suchá kůže, velká lebka, absence řas a obočí, tenké a kosterní končetiny, změna kousání, problémy se srdcem, arterioskleróza, osteoporóza, artritida, katarakta, skvrny na kůži, mezi ostatními.
Děti narozené s tímto stavem vypadají normálně a první příznaky onemocnění se začínají objevovat po dvanácti měsících. Děti s Progerií mají průměrnou délku života 13 let, i když existují případy, kdy zemřou mladší nebo se dožijí dvaceti let.
Je důležité objasnit, že tato nemoc nepochází, protože otec nebo matka jsou geneticky náchylní k tvorbě poruchy. Na Naopak, toto onemocnění, jak již bylo zmíněno, je způsobena spontánní mutace v době početí. Toto onemocnění způsobuje, že děti rychle stárnou (odhaduje se, že je osmkrát rychlejší než obvykle), a proto vytvářejí všechny druhy stavů souvisejících se stářím. Na druhé straně, na psychologické úrovni, dítě s Progerií představuje mentální vývoj v souladu s jeho věkem, s emocemi a inteligencí pro jeho věk.
V současné době neexistuje léčba, která by poskytovala pozitivní výsledky v boji proti této nemoci. Existují však způsoby, jak zmírnit nebo zabránit některým z účinků, které tento stav může způsobit, například mrtvice, srdeční choroby atd.
