Atezolizumab (PD-L1) je zkoumaná monoklonální protilátka. Jeho funkcí je stimulace nebo obnova imunitního systému, boj proti rakovině, infekcím a dalším chorobám. Používá se také ke snížení určitých vedlejších účinků, které mohou být způsobeny některými způsoby léčby rakoviny.
Tato třída monoklonálních protilátek vyvinutá farmaceutickou společností Roche a poskytuje dobré výsledky při zmenšování nádorů močového měchýře v pokročilém stavu.
Podle provedených studií, kterých se účastnilo sedm španělských výzkumných středisek, se prokázalo, že monoklonální protilátka Atezolizumab je účinná při léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického uroteliálního karcinomu.
Tento nový lék, který je jediný, který je v současné době povolen americkou lékovou agenturou, je schopen snížit velikost nádorů o 24%, pokud je podáván v první linii. Podle odborníků to představuje velmi příznivou příležitost pro pacienty s rakovinou, protože terapeutické možnosti pro ně jsou v současné době velmi omezené.
Tyto údaje jsou velmi povzbudivé, protože uspokojivou odpověď prokázat, že v případě, že imunitní systém indukované v boji proti tomuto nádoru, je to efektivní možnost v řízení onemocnění, které ve své předsunuté fáze je velmi potřebuje účinných terapií.
Odpověď, kterou nabízí Atezolizumab, se udržuje po mnoho měsíců, mnohem déle než chemoterapie a méně toxickým způsobem.
Všechny studie s atezolizumabem zahrnují vyhodnocení vyšetřovacího testu, který používá protilátku SP142 k měření exprese PD-L1, a to jak v nádorových buňkách, tak v infiltrujících buňkách imunitního systému.
Účelem PD-L1 jako biomarkeru je identifikovat ty pacienty, kteří mohou nejvíce těžit z monoterapeutické léčby Atezolizumabem, a také ti, u kterých by byla lepší kombinace s jinými léky. V současné době je plánováno 11 studií fáze III s touto terapií, některé již byly zahájeny v různých případech rakoviny (plíce, močový měchýř, ledviny, prsa).
