Monogenetická dědičnost jsou genetické podmínky, které vznikají mutací jediného genu a jsou obecně zděděny specifickým způsobem. Když fyzikální charakteristice dominuje jediný gen, budou její vlastnosti podléhat charakteristikám alel. Pokud jde o fyzické atributy, které podléhají jedinému genu, pokud má více než dva typy alel, je možné určit pravděpodobnost přenosu každé alely na potomky.
Monogenetická dědičnost je příčinou projevů následujících nemocí:
- Autosomální dominantní dědičnost: toto určuje, že jedinec potřebuje k přijetí nemoci pouze jeden abnormální gen od jednoho z rodičů. V tomto případě stačí, aby byl na jednom z chromozomů jednoho z rodičů přítomen jediný abnormální gen, který způsobí onemocnění, i když je paralelní gen druhého rodiče přirozený.
Musí být splněna určitá kritéria, aby mohla být choroba přenesena autosomy a postupovat dominantním způsobem: aby se charakter projevoval v každé generaci. Že jsou obě pohlaví postižena stejně. Osoba, která nepředstavuje genetickou změnu, nepřenáší charakter. Mezi dominantní dědičné nemoci patří neurofibromatóza.
- Autozomálně recesivní dědičnost: existují určitá onemocnění, která se přenášejí recesivně. To znamená, že osoba musí zdědit dvě mutované kopie jednoho genu (jednu kopii od matky a jednu od otce), aby onemocněla. Nyní, pokud osoba zdědí normální kopii genu a mutovanou, bude mít větší šanci být zdravá, ale bude nositelem, protože normální kopie genu kompenzuje mutovanou kopii. Mezi dědičné choroby recesivní povahy patří: srpkovitá anémie, cystická fibróza a Tay-Sachsova choroba.
- Dědičnost přidaná k chromozomům X: je dobré zmínit, že ženy mají dvě kopie chromozomu X (XX), což znamená, že pokud některý z genů uvedeného chromozomu přijde se změnou, kompenzuje to druhý, který je normální, kopie, která je pozměněna, což způsobuje, že žena je zdravá, ale je nositelkou stavu spojeného s chromozomem X.
Muži mají chromozom X a Y (XY), takže pokud některý z genů tvořících chromozom X podstoupí nějakou variaci, nebude mít další kopii, která by to kompenzovala, to znamená, že pravděpodobnost přenos nemoci je extrémně vysoký. Mezi nemoci související s tímto dědictvím patří: svalová dystrofie a hemofilie
